Energy and Hole Transfer between Dyes Attached to Titania in Cosensitized Dye-Sensitized Solar Cells

色素敏化染料 化学 分子间力 光电流 光化学 钌 电子转移 光电子学 电解质 分子 电极 有机化学 物理化学 材料科学 催化作用
作者
Brian E. Hardin,Alan Sellinger,Thomas Moehl,Robin Humphry‐Baker,Jacques‐E. Moser,Peng Wang,Shaik M. Zakeeruddin,Michaël Grätzel,Michael D. McGehee
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:133 (27): 10662-10667 被引量:98
标识
DOI:10.1021/ja2042172
摘要

Cosensitization of broadly absorbing ruthenium metal complex dyes with highly absorptive near-infrared (NIR) organic dyes is a clear pathway to increase near-infrared light harvesting in liquid-based dye-sensitized solar cells (DSCs). In cosensitized DSCs, dyes are intimately mixed, and intermolecular charge and energy transfer processes play an important role in device performance. Here, we demonstrate that an organic NIR dye incapable of hole regeneration is able to produce photocurrent via intermolecular energy transfer with an average excitation transfer efficiency of over 25% when cosensitized with a metal complex sensitizing dye (SD). We also show that intermolecular hole transfer from the SD to NIR dye is a competitive process with dye regeneration, reducing the internal quantum efficiency and the electron lifetime of the DSC. This work demonstrates the general feasibility of using energy transfer to boost light harvesting from 700 to 800 nm and also highlights a key challenge for developing highly efficient cosensitized dye-sensitized solar cells.
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