π-Conjugated carbocycles and heterocycles via annulation through C-H and X-Y activation across CC triple bonds

作者
Yoshinori Yamamoto,Abdulrahman Ibrahim Almansour,Natarajan Arumugam,Raju Suresh Kumar
出处
期刊:Arkivoc [ARKAT USA, Inc.]
卷期号:2016 (2): 9-41 被引量:4
标识
DOI:10.3998/ark.5550190.p009.282
摘要

In this account our own research results on the methods of annulation and hetero-annulation across alkynes are summarized, especially emphasizing the annulation and hetero-annulation through C-H and X-Y activation.A wide range of quinolines, isoquinolines, indoles, benzofurans, indenes, and benzothiophenes can be synthesized via mono-annulation of ortho-alkynylaryl derivatives using transition metal catalysts and/or iodine reagents.Benzocarbazoles, benzonaphthothiophenes, and indenochromenes can be synthesized via cascade annulation of 1,2-dialkynyl substituted benzene derivatives.Palladium-catalyzed crossover annulation of compounds bearing two vicinal CC triple bonds attached to an unsaturated ring gives dibenzopentalenes through C-H activation, and intramolecular cross annulation of bisbiarylalkynes affords 9,9-bifluorenylidenes via dual C-H activation.

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