Changes in Fruit Firmness, Cell Wall Composition, and Transcriptional Profile in the yellow fruit tomato 1 (yft1) Mutant

突变体 龙葵 果胶 细胞壁 成熟 软化 开花 生物 扩张素 生长素 半纤维素 基因 纤维素 野生型 植物 表型 园艺 生物化学 基因表达 栽培 统计 数学
作者
Ling Li,Weihua Zhao,Xuechao Feng,Lulu Chen,Lida Zhang,Lingxia Zhao
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (1): 463-472 被引量:25
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.8b04611
摘要

Fruit firmness is an important trait in tomato (Solanum lycopersicum), associated with shelf life and economic value; however, the precise mechanism determining fruit softening remains elusive. A yellow fruit tomato 1 (yft1) mutant harbors a genetic lesion in the YFT1 gene and has significantly firmer fruit than those of the cv. M82 wild type at a red ripe stage, 54 days post-anthesis (dpa). When softening was further dissected, it was found that the yft1 firm fruit phenotype correlated with a difference in cellulose, hemicellulose, and pectin deposition in the primary cell wall (PCW) compared to cv. M82. Alterations in the structure of the pericarp cells, chemical components, hydrolase activities, and expression of genes encoding these hydrolases were all hypothesized to be a result of the loss of YFT1 function. This was further affirmed by RNA-seq analysis, where a total of 183 differentially expressed genes (DEGs, 50/133 down-/upregulated) were identified between yft1 and cv. M82. These DEGs were mainly annotated as participating in ethylene- and auxin-related signal transduction, sugar metabolism, and photosynthesis. This study provides new insights into the mechanism underlying the control of fruit softening.
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