A conserved anti-DNA antibody idiotype associated with nephritis in murine and human systemic lupus erythematosus.

抗体 狼疮性肾炎 多克隆抗体 自身抗体 独特型 单克隆抗体 分子生物学 DNA 单克隆 免疫学 系统性红斑狼疮 生物 医学 生物化学 疾病 病理
作者
Richard H. Weisbart,D T Noritake,Andrew L. Wong,Grace Chan,Amelia Kacena,Keith K. Colburn
出处
期刊:Journal of Immunology [American Association of Immunologists]
卷期号:144 (7): 2653-2658 被引量:46
标识
DOI:10.4049/jimmunol.144.7.2653
摘要

Abstract In order to identify unique structural features of pathogenic autoantibodies to DNA in SLE, a murine anti-anti-DNA (anti-Id) mAb (mAb 1C7) was produced in response to immunization of lupus mice with a syngeneic anti-DNA mAb (mAb 3E10). Immunization of lupus mice with mAb 3E10 inhibited production of native anti-DNA antibodies, suppressed development of lupus kidney disease (nephritis), and induced production of anti-anti-DNA (anti-Id) antibodies. mAb 1C7 bound F(ab')2 fragments of mAb 3E10, and it bound other murine anti-DNA mAb, but not murine mAb or polyclonal serum antibodies unreactive with DNA. Moreover, binding of mAb 1C7 anti-Id to mAb 3E10 was inhibited by DNA, suggesting anti-Id binding within or near the binding site for DNA. Furthermore, mAb 1C7 bound serum IgG immunoglobulins from 9/12 patients with lupus nephritis and serum anti-DNA antibodies compared to only 3/12 SLE patients with comparable serum levels of anti-DNA antibodies, but without nephritis (p = 0.04), and only 1/53 SLE patients without serum anti-DNA antibodies, 0/49 patients with rheumatoid arthritis, and 1/47 healthy subjects (p less than 0.001). These results provide evidence that mAb 1C7 identifies a conserved Id associated with anti-DNA antibodies in murine and human SLE and may be useful as a structural probe to characterize pathogenic anti-DNA antibodies in SLE.
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