An injectable enzymatically crosslinked hyaluronic acid–tyramine hydrogel system with independent tuning of mechanical strength and gelation rate

自愈水凝胶 酪胺 肿胀 的 辣根过氧化物酶 机械强度 化学 过氧化氢 透明质酸 化学工程 药物输送 高分子化学 材料科学 复合材料 有机化学 酶 生物化学 生物 工程类 遗传学
作者
Fan Lee,Joo Eun Chung,Motoichi Kurisawa
出处
期刊:Soft Matter [Royal Society of Chemistry]
卷期号:4 (4): 880-880 被引量:276
标识
DOI:10.1039/b719557e
摘要

In this study, we propose an enzymatically crosslinked hyaluronic acid (HA) hydrogel with tunable mechanical strength and gelation rate as a novel injectable system. The hydrogel composed of HA–tyramine conjugate (HA–Tyr) was formed using the oxidative coupling of tyramine moieties catalyzed by hydrogen peroxide (H2O2) and horseradish peroxidase (HRP). The mechanical strength of the HA–Tyr hydrogel was tuned solely by the H2O2 amount without affecting the gelation rate. The hydrogels formed more rapidly with increasing HRP concentration and the gelation time ranged from 1 s to 20 min. A faster gelling system yielded more localized gel formation than a slower gelling one at the site where it was administered through subcutaneous injection. Studies on the swelling ratio and scanning electron microscopy images of the hydrogel structure further demonstrated that the crosslinking density was controlled by the concentration of H2O2 used. The mechanical strength of HA–Tyr hydrogels strongly affected the degradation rate in the presence of hyaluronidase in vitro; hydrogels degraded more slowly with increasing mechanical strength of the hydrogel. The independently tunable mechanical strength and gelation rate achieved by this enzymatically formed HA–Tyr hydrogel system will provide great advantages to a wide range of applications of injectable hydrogels, such as drug delivery and tissue regeneration.
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