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IgA production requires B cell interaction with subepithelial dendritic cells in Peyer’s patches

派尔斑 免疫学 C-C趋化因子受体6型 免疫球蛋白类转换 滤泡树突状细胞 生物 树突状细胞 淋巴毒素 免疫球蛋白A 转化生长因子 趋化因子 抗体 趋化因子受体 细胞生物学 T细胞 B细胞 免疫系统 抗原提呈细胞 免疫球蛋白G
作者
Andrea Reboldi,Tal I. Arnon,Lauren B. Rodda,Amha Atakilit,Dean Sheppard,Jason G. Cyster
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:352 (6287): aaf4822-aaf4822 被引量:321
标识
DOI:10.1126/science.aaf4822
摘要

Immunoglobulin A (IgA) induction primarily occurs in intestinal Peyer's patches (PPs). However, the cellular interactions necessary for IgA class switching are poorly defined. Here we show that in mice, activated B cells use the chemokine receptor CCR6 to access the subepithelial dome (SED) of PPs. There, B cells undergo prolonged interactions with SED dendritic cells (DCs). PP IgA class switching requires innate lymphoid cells, which promote lymphotoxin-β receptor (LTβR)-dependent maintenance of DCs. PP DCs augment IgA production by integrin αvβ8-mediated activation of transforming growth factor-β (TGFβ). In mice where B cells cannot access the SED, IgA responses against oral antigen and gut commensals are impaired. These studies establish the PP SED as a niche supporting DC-B cell interactions needed for TGFβ activation and induction of mucosal IgA responses.
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