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出处
期刊:OncoImmunology
[Informa]
日期:2015-10-29
卷期号:5 (3): e1095434-e1095434
被引量:14
标识
DOI:10.1080/2162402x.2015.1095434
摘要
Human tumor-derived soluble NKG2D sMIC paralyzes the immune system through multiple pathways. Targeting soluble MIC with a nonblocking sMIC-neutralizing anti-MIC antibody effectuated and revamped endogenous innate and adoptive antitumor responses. Therapy induced regression of primary tumors and eliminated metastasis in preclinical models.
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