Synthesis of 11C-Labeled RXR Partial Agonist 1-[(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]benzotriazole-5-carboxylic Acid (CBt-PMN) by Direct [11C]Carbon Dioxide Fixation via Organolithiation of Trialkyltin Precursor and PET Imaging Thereof

化学 苯并三唑 羧酸 兴奋剂 立体化学 药物化学 有机化学 生物化学 受体
作者
Osamu Shibahara,Masaki Watanabe,Shoya Yamada,Masaru Akehi,Takanori Sasaki,Akiya Akahoshi,Takahisa Hanada,Hiroyuki Hirano,Shunsuke Nakatani,Hiromi Nishioka,Yasuo Takeuchi,Hiroki Kakuta
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:60 (16): 7139-7145 被引量:16
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.7b00817
摘要

The retinoid X receptor (RXR) partial agonist 1-[(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]benzotriazole-5-carboxylic acid (1; CBt-PMN, Emax = 75%, EC50 = 143 nM) is a candidate for treatment of central nervous system (CNS) diseases such as Alzheimer's and Parkinson's diseases based on reports that RXR-full agonist 4-[1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)ethynyl]benzoic acid (bexarotene) shows therapeutic effects on these disease in rodent models. Here, we synthesized carbon-11-labeled ([11C]1) as a tracer for positron emission tomography (PET) and used it in a PET imaging study to examine the brain uptake and biodistribution of 1. We found that 11CO2 fixation after tin-lithium exchange at -20 °C afforded [11C]1. This methodology may also be useful for synthesizing 11CO2H-PET tracer derivatives of other compounds bearing π-rich heterocyclic rings. A PET/CT imaging study of [11C]1 in mice indicated 1 is distributed to the brain and is thus a candidate for treatment of CNS diseases.
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