Phthalides Isolated from the Endolichenic Arthrinium sp. EL000127 Exhibits Antiangiogenic Activity

运动性 血管生成 去肽 代谢物 脐静脉 化学 立体化学 药理学 生物 生物化学 癌症研究 体外 细胞生物学 有机化学
作者
Chathurika D. B. Gamage,Kyungha Lee,So‐Yeon Park,Mücahit Varlı,Chang-Wook Lee,Seong-Min Kim,Rui Zhou,Sultan Pulat,Yi Yang,İsa Taş,Jae‐Seoun Hur,Kyo Bin Kang,Hangun Kim
出处
期刊:ACS omega [American Chemical Society]
卷期号:8 (13): 12548-12557 被引量:6
标识
DOI:10.1021/acsomega.3c00876
摘要

Endolichenic fungi (ELF) produce specialized metabolites that have various medicinal properties. Inhibition of tumor angiogenesis efficaciously suppresses many types of cancer. This study aimed to discover novel antiangiogenic agents from specialized metabolite extracts of ELF strains isolated from Korean lichens. The EtOAc extracts of 51 ELF strains were subjected to a screening pipeline consisting of cell viability, scratch wound healing, and Transwell migration assays. The EtOAc extract of Arthrinium sp. EL000127 showed the most potent inhibitory activity against the chemotactic migration of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). Targeted isolation on the major LC-MS peaks exhibited a previously known phthalide, 3-O-methylcyclopolic acid (1), and two unknown analogues of 1, 3-O-phenylethylcyclopolic acid (2) and 3-O-p-hydroxyphenylethylcyclopolic acid (3). The structures were characterized by MS and NMR analyses. All the isolates were acquired and applied to bioassays as racemates due to spontaneous racemization. Among the isolates, compound 3 effectively inhibits HUVEC motility by suppressing mRNA expressions of genes regulating epithelial cell survival and motility, which suggested that compound 3 is a potent antiangiogenic agent suitable for further exploration as a potential novel therapeutic against cancers.

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