Asymmetric Synthesis of Chiral Calix[4]arenes with Both Inherent and Axial Chirality via Cobalt‐Catalyzed Enantioselective Intermolecular C–H Annulation

对映选择合成 废止 手性(物理) 催化作用 化学 组合化学 分子间力 有机化学 分子 夸克 Nambu–Jona Lasinio模型 手征对称破缺 量子力学 物理
作者
Pu‐Fan Qian,Gang Zhou,Jia‐Heng Hu,Bingjie Wang,Ao‐Lian Jiang,Tao Zhou,Wen‐Kui Yuan,Qi‐Jun Yao,Jiahao Chen,Ke‐Xin Kong,Bing‐Feng Shi
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
被引量:16
标识
DOI:10.1002/anie.202412459
摘要

Inherently chiral calixarenes have garnered significant attention due to their distinctive properties, yet the development of efficient catalytic asymmetric synthesis methods remains a critical challenge. Herein, we report the asymmetric synthesis of calix[4]arenes featuring inherent or both inherent and axial chirality via a cobalt‐catalyzed C–H activation/annulation strategy in high yield with excellent enantio‐ and diastereoselectivity (up to > 99% ee and > 20:1 dr). Electrooxidation was also suitable for this transformation to obviate the sacrificial metal oxidants, underscoring the environmentally friendly potential of this approach. A key octahedral cobaltacycle intermediate was synthesized and characterized, providing valuable insights into the mode of enantio‐ and diastereocontrol of this protocol. Noteworthy photoluminescence quantum yields of up to 0.94 were measured, underscoring the potential of these compounds in the domain of organic fluorescent materials.
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