Pemphigoid disease model systems for clinical translation

医学 疾病 类天疱疮 大疱性类天疱疮 重新调整用途 免疫抑制 药物重新定位 免疫学 自身抗体 药品 药理学 内科学 抗体 生态学 生物
作者
Michael Tigges,Sören Dräger,I. Piccini,Katja Bieber,Artem Vorobyev,Janin Edelkamp,Marta Bertolini,Ralf J. Ludwig
出处
期刊:Frontiers in Immunology [Frontiers Media]
卷期号:16: 1537428-1537428 被引量:2
标识
DOI:10.3389/fimmu.2025.1537428
摘要

Pemphigoid diseases constitute a group of organ-specific autoimmune diseases characterized and caused by autoantibodies targeting autoantigens expressed in the skin and mucous membranes. Current therapeutic options are still based on unspecific immunosuppression that is associated with severe adverse events. Biologics, targeting the IL4-pathway or IgE are expected to change the treatment landscape of pemphigoid diseases. However, clinical studies demonstrated that targeting these pathways alone is most likely not sufficient to meet patient and healthcare partitioners expectations. Hence, model systems are needed to identify and validate novel therapeutic targets in pemphigoid diseases. These include pre-clinical animal models, in vitro and ex vivo model systems, hypothesis-driven drug repurposing, as well as exploitation of real-world-data. In this review, we will highlight the medical need for pemphigoid diseases, and in-depth discuss the advantages and disadvantages of the available pemphigoid disease model systems. Ultimately, we discuss how rapid translation can be achieved for the benefit of the patients.
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