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Organocatalytic Asymmetric Dearomatization Reaction for the Construction of Axially Chiral Urazole Embedded Naphthalenones

化学 催化作用 胺化 芳基 轴手性 手性(物理) 对映选择合成 组合化学 有机化学 药物化学 立体化学 手征对称性 烷基 物理 量子力学 夸克 Nambu–Jona Lasinio模型
作者
Chandrakanta Parida,Siddharth K. Dave,Kousik Das,Subhas Chandra Pan
出处
期刊:Advanced Synthesis & Catalysis [Wiley]
卷期号:365 (8): 1185-1190 被引量:6
标识
DOI:10.1002/adsc.202300080
摘要

Abstract Herein we disclose a catalytic asymmetric dearomatization reaction of β‐ naphthols with 4‐aryl‐1,2,4‐triazole‐3,5‐diones. A chiral phosphoric acid with spiro motif was found to be effective for this reaction. The chiral urazole embedded naphthalenones having both axial and central chirality were obtained in good to high yields (70–85%) with high diastereo‐ and enantioselectivities (>20:1, 8–96% ees), having C−N rotational energy barrier 31.54 K.Cal.mol −1 and t 1/2 25 °C=589.8 years. The scope of the reaction was broad and few applications including a bromo‐amination reaction have been demonstrated. magnified image
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