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Cooperative targeting of NF-κB enhances ferroptosis-driven HCC therapy with Alisertib and Donafenib

癌症研究 染色质免疫沉淀 化学 转录因子 细胞凋亡 体内 流式细胞术 脂质过氧化 活性氧 细胞毒性 药理学 分子生物学 生物 基因表达 氧化应激 发起人 体外 生物化学 生物技术 基因
作者
Qiong Zhou,Rui Wang
出处
期刊:Frontiers in Cell and Developmental Biology [Frontiers Media]
卷期号:13: 1637767-1637767 被引量:1
标识
DOI:10.3389/fcell.2025.1637767
摘要

Alisertib is identified as a potent enhancer of Donafenib-induced ferroptosis through inhibition of the NF-κB/NRF2 pathway. This suggests a novel combinatorial strategy that targets ferroptosis through NF-κB inhibition. Further research is needed to translate these promising results into clinical practice.
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