Enantioselective Synthesis of N−N Biaryl Atropisomers through Iridium(I)‐Catalyzed C−H Alkylation with Acrylates

阿托品 对映选择合成 化学 烷基化 组合化学 催化作用 吡咯 吲哚试验 立体化学 有机化学
作者
Si‐Yong Yin,Qiansujia Zhou,Chen‐Xu Liu,Qing Gu,Shu‐Li You
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:62 (37) 被引量:57
标识
DOI:10.1002/anie.202305067
摘要

Abstract Enantioselective synthesis of N−N biaryl atropisomers is an emerging area but remains underexplored. The development of efficient synthesis of N−N biaryl atropisomers is in great demand. Herein, the construction of N−N biaryl atropisomers through iridium‐catalyzed asymmetric C−H alkylation is reported for the first time. In the presence of readily available Ir precursor and Xyl‐BINAP, a variety of axially chiral molecules based on indole‐pyrrole skeleton were obtained in good yields (up to 98 %) with excellent enantioselectivity (up to 99 % ee). In addition, N−N bispyrrole atropisomers could also be synthesized in excellent yields and enantioselectivity. This method features perfect atom economy, wide substrate scope, and multifunctionalized products allowing diverse transformations.

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