Bifidobacterium mitigates autoimmune hepatitis by regulating IL-33-induced Treg/Th17 imbalance via the TLR2/4 signaling pathway.

失调 TLR2型 自身免疫性肝炎 医学 双歧杆菌 免疫学 下调和上调 肠易激综合征 益生菌 肠道菌群 旁观者效应 信号转导 肝炎 炎症 乳酸菌 TLR4型 生物 内科学 细菌 基因 生物化学 遗传学
作者
Jianguo Song,Juan Dai,Xueping Chen,Fei Ding,Ding Yanbo,Liang Ma,Liwen Zhang
出处
期刊:PubMed [National Institutes of Health]
卷期号:39 (5): 623-632 被引量:8
标识
DOI:10.14670/hh-18-669
摘要

The present work aims to evaluate the efficacy of Live Combined Bifidobacterium, Lactobacillus and Enterococcus Capsules (LCBLECs), a probiotic drug containing Bifidobacterium, in the treatment of autoimmune hepatitis (AIH). In this study, a mouse model of experimental autoimmune hepatitis (EAH) was established to investigate the effects of LCBLECs on AIH. The results showed that LCBLECs improved dysbiosis of gut microbiota, reduced liver injury, restored liver function, and maintained Treg/Th17 balance in EAH mice. In addition, LCBLECs restored Treg/Th17 balance in EAH mice by downregulating IL-33 production. Besides, LCBLECs also suppress IL-33 upregulation in EAH mice by inhibiting the TLR2/4 signaling pathway. Furthermore, LCBLECs also mitigated dysbiosis of gut microbiota and enhanced the efficacy of conventional treatment for AIH patients. To sum up, our findings revealed that LCBLECs exerted therapeutic effects on EAH mice by improving Treg/Th17 imbalance in an IL-33-dependent manner via the TLR2/4 signaling pathway and relieved the clinical symptoms of AIH patients, indicating Bifidobacterium supplementation with LCBLECs might be a potential adjuvant therapy for AIH treatment.
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