Room temperature phosphorescence based on nitrogen-phosphorus co-doped carbonized polymer dots for information encryption

磷光 材料科学 碳化 光化学 荧光 纳米技术 猝灭(荧光) 聚合物 荧光粉 光电子学 化学 扫描电子显微镜 物理 复合材料 量子力学
作者
Chuan Huang,Qinbin Zhang,Yichuan Zhang,Mingming Guo
出处
期刊:Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects [Elsevier BV]
卷期号:668: 131456-131456 被引量:25
标识
DOI:10.1016/j.colsurfa.2023.131456
摘要

Carbonized polymer dots (CPDs) are proposed as a novel room temperature phosphorescence (RTP) materials that widely used in optoelectronic devices, bioimaging, especially in the field of information encryption and anti-counterfeiting due to their unique optical properties. However, achieving RTP emission under matrix-free conditions requires reasonable structural design to prevent the quenching of triplet excitons, which is very challenging. Herein, we proposed a facile, rapid and effective strategy to prepare matrix-free nitrogen and phosphorus co-doped CPDs (named Arg-CPDs) via microwave assisted heating treatment of arginine (Arg) and phosphoric acid. The Arg-CPDs exhibit bright blue fluorescence in aqueous solution and yellow green RTP emission in solid state, and the RTP emission is visible to the naked eye for about 4 s after switching-off the UV lamp. The phosphorescence lifetime of Arg-CPDs was 149 ms and 667 ms in ambient conditions and low temperature (77 K), respectively, which shown that the typical phosphorescent properties. Moreover, potential applications of the Arg-CPDs in the fields of information protection and encryption are demonstrated. This study provides a facile strategy for the preparation of matrix-free CPDs-based RTP materials toward the information security and their successful application in information security.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
alvin完成签到,获得积分10
刚刚
顾矜应助落寞的千凡采纳,获得10
刚刚
刚刚
刚刚
伍昂完成签到,获得积分20
1秒前
胖in发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
Autaro完成签到,获得积分10
2秒前
liu1900ab发布了新的文献求助10
3秒前
现代的听云完成签到,获得积分10
4秒前
April完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
5秒前
5秒前
团结友爱完成签到,获得积分10
5秒前
狂野凝安发布了新的文献求助10
5秒前
连衣裙发布了新的文献求助10
5秒前
6秒前
小面包完成签到,获得积分10
6秒前
7秒前
7秒前
9秒前
我是老大应助林子采纳,获得10
9秒前
10秒前
夕闻道发布了新的文献求助10
10秒前
VOIC发布了新的文献求助10
10秒前
ckk发布了新的文献求助10
10秒前
zhengchang发布了新的文献求助10
10秒前
汉堡包应助alkali采纳,获得10
10秒前
热心梦旋完成签到,获得积分10
10秒前
石石夏发布了新的文献求助10
11秒前
香蕉觅云应助单薄新烟采纳,获得10
11秒前
11秒前
11秒前
YahuiZhou发布了新的文献求助20
11秒前
liuxiaoer发布了新的文献求助10
11秒前
12秒前
11111发布了新的文献求助10
12秒前
韩豆乐完成签到,获得积分10
13秒前
tao关注了科研通微信公众号
13秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Leading Academic-Practice Partnerships in Nursing and Healthcare: A Paradigm for Change 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Research Methods for Business: A Skill Building Approach, 9th Edition 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6423632
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8242051
关于积分的说明 17521030
捐赠科研通 5478026
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2893409
邀请新用户注册赠送积分活动 1869752
关于科研通互助平台的介绍 1707449