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IL-21 Is Required to Control Chronic Viral Infection

细胞毒性T细胞 CD8型 慢性感染 免疫学 效应器 免疫系统 生物 病毒 免疫 病毒学 病毒感染 T细胞 细胞 体外 生物化学 遗传学
作者
Heidi Elsaesser,Karsten Sauer,David G. Brooks
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:324 (5934): 1569-1572 被引量:540
标识
DOI:10.1126/science.1174182
摘要

CD4+ and CD8+ T cell functions are rapidly aborted during chronic infection, preventing viral clearance. CD4+ T cell help is required throughout chronic infection so as to sustain CD8+ T cell responses; however, the necessary factor(s) provided by CD4+ T cells are currently unknown. Using a mouse model of chronic viral infection, we demonstrated that interleukin-21 (IL-21) is an essential component of CD4+ T cell help. In the absence of IL-21 signaling, despite elevated CD4+ T cell responses, CD8+ T cell responses are severely impaired. CD8+ T cells directly require IL-21 to avoid deletion, maintain immunity, and resolve persistent infection. Thus, IL-21 specifically sustains CD8+ T cell effector activity and provides a mechanism of CD4+ T cell help during chronic viral infection.

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