Important Source of Marine Secondary Organic Aerosol from Biogenic Amines

气溶胶 环境化学 分数(化学) 硫酸 化学 海水 环境科学 远洋带 级联冲击器 总有机碳 海洋学 色谱法 无机化学 地质学 有机化学
作者
M. C. Facchini,Stefano Decesari,Matteo Rinaldi,C. Carbone,E. Finessi,Mihaela Mircea,S. Fuzzi,Fabio Moretti,Emilio Tagliavini,Darius Čeburnis,Colin O’Dowd
出处
期刊:Environmental Science & Technology [American Chemical Society]
卷期号:42 (24): 9116-9121 被引量:407
标识
DOI:10.1021/es8018385
摘要

Relevant concentrations of dimethyl- and diethylammonium salts (DMA+ and DEA+) were measured in submicrometer marine aerosol collected over the North Atlantic during periods of high biological activity (HBA) in clean air masses (median concentration (minimum−maximum) = 26 (6−56) ng m−3). Much lower concentrations were measured during periods of low biological activity (LBA): 1 (<0.4−20) ng m−3 and when polluted air masses were advected to the sampling site: 2 (<0.2−24) ng m−3. DMA+ and DEA+ are the most abundant organic species, second only to MSA, detected in fine marine particles representing on average 11% of the secondary organic aerosol (SOA) fraction and a dominant part (35% on average) of the water-soluble organic nitrogen (WSON). Several observations support the hypothesis that DMA+ and DEA+ have a biogenic oceanic source and are produced through the reaction of gaseous amines with sulfuric acid or acidic sulfates. Moreover, the water-soluble fraction of nascent marine aerosol particles produced by bubble-bursting experiments carried out in parallel to ambient aerosol sampling over the open ocean showed WSON, DMA+, and DEA+ concentrations always below the detection limit, thus excluding an important primary sea spray source.

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