[Urate transporter and renal hypouricemia].

低尿酸血症 高尿酸血症 有机阴离子转运蛋白1 尿酸 痛风 尿酸 丙磺舒 内科学 内分泌学 苯溴马隆 肾脏疾病 医学 重吸收 化学 运输机 生物化学 基因
作者
Atsushi Enomoto,Thosimitsu Niwa,Yoshikatsu Kanai,Hitoshi Endou
出处
期刊:PubMed 卷期号:51 (9): 892-7 被引量:4
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摘要

Urate, a purine metabolite, is a cause of gout(hyperuricemia), which is an independent risk factor for cardiovascular disease. Urate is a scavenger of reactive oxygen radicals that are involved in numerous diseases. Because humans have a renal urate reabsorption system and have lost hepatic uricase by mutational silencing in evolution, urate is present in human blood at high levels. We identified the long-hypothesized urate transporter in the human kidney (URAT1, encoded by SLC22A12), a urate anion exchanger regulating blood urate levels and targeted it with uricosuric and antiuricosuric agents. Moreover, we demonstrated that patients with renal hypouricemia have mutational defects in SLC22A12.

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