Quantitative Electrochemical Measurements Using In Situ ec-S/TEM Devices

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作者
Raymond R. Unocic,Robert L. Sacci,Gilbert M. Brown,Gabriel M. Veith,Nancy J. Dudney,Karren L. More,Franklin S. Walden,Daniel S. Gardiner,John Damiano,David P. Nackashi
出处
期刊:Microscopy and Microanalysis [Oxford University Press]
卷期号:20 (2): 452-461 被引量:89
标识
DOI:10.1017/s1431927614000166
摘要

Abstract Insight into dynamic electrochemical processes can be obtained with in situ electrochemical-scanning/transmission electron microscopy (ec-S/TEM), a technique that utilizes microfluidic electrochemical cells to characterize electrochemical processes with S/TEM imaging, diffraction, or spectroscopy. The microfluidic electrochemical cell is composed of microfabricated devices with glassy carbon and platinum microband electrodes in a three-electrode cell configuration. To establish the validity of this method for quantitative in situ electrochemistry research, cyclic voltammetry (CV), choronoamperometry (CA), and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) were performed using a standard one electron transfer redox couple [Fe(CN) 6 ] 3−/4− -based electrolyte. Established relationships of the electrode geometry and microfluidic conditions were fitted with CV and chronoamperometic measurements of analyte diffusion coefficients and were found to agree with well-accepted values that are on the order of 10 −5 cm 2 /s. Influence of the electron beam on electrochemical measurements was found to be negligible during CV scans where the current profile varied only within a few nA with the electron beam on and off, which is well within the hysteresis between multiple CV scans. The combination of experimental results provides a validation that quantitative electrochemistry experiments can be performed with these small-scale microfluidic electrochemical cells provided that accurate geometrical electrode configurations, diffusion boundary layers, and microfluidic conditions are accounted for.

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