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pH-responsive, self-lubricating hyaluronic acid-chondroitin sulfate-chitosan hydrogel for articular cartilage repair

透明质酸 化学 软骨 生物相容性 自愈水凝胶 硫酸软骨素 生物物理学 生物医学工程 体内 再生(生物学) 伤口愈合 壳聚糖 润滑 关节软骨 软骨发生 组织工程 肿胀 的 脚手架 细胞损伤 滑膜关节 蛋白多糖 增粘剂 聚合物
作者
Haofeng Qiu,Jingfang Zheng,Zheyu Yao,Ximing Cai,Gaoke Pan,Xufeng Mao,X Zhao,Lei Shao,Dangsheng Xiong,Rong Wang,Yi Zhang
出处
期刊:Carbohydrate Polymers [Elsevier BV]
卷期号:385: 125426-125426
标识
DOI:10.1016/j.carbpol.2026.125426
摘要

Cartilage degradation after joint injury often leads to post-traumatic osteoarthritis, a process accompanied by a drop in synovial pH. Traditional dynamically crosslinked hydrogels overlook how their mechanical and tribological properties change in such acidic, inflammatory environments. Here, we report an arthritis-responsive, injectable hydrogel designed to both regenerate articular cartilage and inhibit its further degradation. The hydrogel is formed via Schiff base chemistry between aldehyde groups of oxidized hyaluronic acid (OHA) and amino groups of adipic acid dihydrazide-grafted chondroitin sulfate (Chs-ADH) and carboxyethyl chitosan (CEC). Under neutral pH, the imine bonds remain stable, allowing precise defect filling and minimizing stress-induced debris; under acidic conditions, their reversible nature enhances lubrication and resists wear. The hydrogel formulation was optimized using molecular dynamics simulations to achieve excellent injectability, shear-thinning behavior, and low friction without impeding normal joint motion. In vitro, the hydrogel exhibited outstanding biocompatibility and stimulated cell migration. In vivo, it accelerated cartilage repair, prevented cartilage degradation, and restored the lubrication of newly formed tissue to levels comparable with healthy cartilage. Together, these findings demonstrate that the pH-sensitive hydrogel is a promising candidate for effective cartilage repair and prevention of cartilage degradation.

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