Orthogonalized human protease control of secreted signals

蛋白酶 背景(考古学) 细胞因子 分泌物 促炎细胞因子 药物发现 计算生物学 生物 细胞生物学 免疫学 炎症 生物信息学 生物化学 古生物学
作者
Carlos A. Aldrete,Connor C. Call,Lucas E. Sant’Anna,Alexander E. Vlahos,Jimin Pei,Qian Cong,Xiaojing Gao
标识
DOI:10.1101/2024.01.18.576308
摘要

Abstract Synthetic circuits that regulate protein secretion in human cells could support cell-based therapies by enabling control over local environments. While protein-level circuits enable such potential clinical applications, featuring orthogonality and compactness, their non-human origin poses a potential immunogenic risk. Here, we developed Humanized Drug Induced Regulation of Engineered CyTokines (hDIRECT) as a platform to control cytokine activity exclusively using human-derived proteins. We sourced a specific human protease and its FDA-approved inhibitor. We engineered cytokines (IL-2, IL-6, and IL-10) whose activities can be activated and abrogated by proteolytic cleavage. We utilized species specificity and re-localization strategies to orthogonalize the cytokines and protease from the human context that they would be deployed in. hDIRECT should enable local cytokine activation to support a variety of cell-based therapies such as muscle regeneration and cancer immunotherapy. Our work offers a proof of concept for the emerging appreciation of humanization in synthetic biology for human health.

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