OMIP‐100: A flow cytometry panel to investigate human neutrophil subsets

流式细胞术 免疫荧光 免疫学 全血 生物 抗体 免疫系统 吞噬作用 抗原 粒细胞
作者
Craig Schofield,Rabindra Tirouvanziam,Luke W. Garratt
出处
期刊:Cytometry Part A [Wiley]
卷期号:105 (2): 81-87 被引量:1
标识
DOI:10.1002/cyto.a.24820
摘要

This 14-color, 13-antibody optimized multicolor immunofluorescence panel (OMIP) was designed for deep profiling of neutrophil subsets in various types of human samples to contextualize neutrophil plasticity in a range of healthy and diseased states. Markers present in the OMIP allow the profiling of neutrophil subsets associated with ontogeny, migration, phagocytosis capacity, granule release, and immune modulation. For panel design, we ensured that the commonly available fluorophores FITC/AF488, PE, and APC were assigned to the intracellular subset marker Olfactomedin 4, the maturity and activation marker CD10, and whole blood subset marker CD177, respectively. These markers can be easily replaced without affecting the core identification of neutrophils, enabling antibodies to new neutrophil antigens of interest or for fluorescent substrates to assess different neutrophil functions to be easily explored. Panel optimization was performed on whole blood and purified neutrophils. We demonstrate applications on clinical samples (whole blood and saliva) and experimental endpoints (purified neutrophils stimulated through an in vitro transmigration assay). We hope that providing a uniform platform to analyze neutrophil plasticity in various sample types will facilitate the future understanding of neutrophil subsets in health and disease.
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