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A pinning structure via composing laminar rGO with fragmented MoS2 toward fast and stable sodium and lithium-ion storage

阳极 材料科学 离子 锂(药物) 扩散 限制电流 化学工程 电流密度 纳米技术 电化学 化学 电极 热力学 医学 物理 工程类 内分泌学 量子力学 物理化学 有机化学
作者
Rui Liu,Huanzhong Zeng,Yuanyou Peng,Yumeng Wang,Fen Ran
出处
期刊:Journal of Alloys and Compounds [Elsevier BV]
卷期号:968: 172028-172028 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.jallcom.2023.172028
摘要

The diffusion of lithium ions and sodium ions in the anode materials is the main factor limiting the fast-charging performance of lithium and sodium-ion batteries. Due to the slow diffusion kinetics, taking lithium-ion batteries as an example, lithium ions and electrons accumulate locally in and on the surface of anode materials, especially in the process of fast-charging, resulting in uneven lithiation reaction and enormous transient stress, which leads to poor fast-charging performance. In this work, from the aspect of solving the ion diffusion rate, a capacitive type of energy storage is introduced by designing MoS2/rGO composite materials with pinned structures as fast-charging and stable anode materials for lithium-ion batteries and sodium-ion batteries. Combining the high ion conductivity and structural rigidity of the rGO conductive network with a few-layer MoS2 provides a high ion diffusion rate and capacity. As expected, it can charge to 69% in 25 minutes and 44% in 3.2 minutes, respectively, providing a high capacity of 214.2 mAh g−1 at 10 A g−1 and a high-capacity retention of 85.31% after 1, 000 cycles at the current density of 3 A g−1 in sodium-ion batteries. Similarly, the high reversible capacity of 910.5 mAh g−1 is achieved in the lithium-ion batteries, and there is almost no capacity loss after 1, 000 cycles at a high current density of 2 A g−1. This work may provide a reference for designing more fast-charging anode materials with high capacity.
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