An early-life microbiota metabolite protects against obesity by regulating intestinal lipid metabolism

生物 代谢物 肠道菌群 脂质代谢 肠上皮 抗生素 过氧化物酶体增殖物激活受体 乳酸菌 过氧化物酶体 新陈代谢 肥胖 微生物学 内分泌学 受体 生物化学 上皮 发酵 遗传学
作者
Catherine Shelton,E. L. Sing,Jessica Mo,Nicolas G. Shealy,Woongjae Yoo,Julia Thomas,Gillian N. Fitz,Pollyana Ribeiro Castro,Tara T. Hickman,Teresa P. Torres,Nora J. Foegeding,Jacob K. Zieba,M. Wade Calcutt,Simona G. Codreanu,Stacy D. Sherrod,John A. McLean,Sun H. Peck,Fan Yang,Nicholas O. Markham,Min Liu
出处
期刊:Cell Host & Microbe [Cell Press]
卷期号:31 (10): 1604-1619.e10 被引量:42
标识
DOI:10.1016/j.chom.2023.09.002
摘要

The mechanisms by which the early-life microbiota protects against environmental factors that promote childhood obesity remain largely unknown. Using a mouse model in which young mice are simultaneously exposed to antibiotics and a high-fat (HF) diet, we show that Lactobacillus species, predominant members of the small intestine (SI) microbiota, regulate intestinal epithelial cells (IECs) to limit diet-induced obesity during early life. A Lactobacillus-derived metabolite, phenyllactic acid (PLA), protects against metabolic dysfunction caused by early-life exposure to antibiotics and a HF diet by increasing the abundance of peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPAR-γ) in SI IECs. Therefore, PLA is a microbiota-derived metabolite that activates protective pathways in the small intestinal epithelium to regulate intestinal lipid metabolism and prevent antibiotic-associated obesity during early life.
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