Visual single nucleotide polymorphism (SNP) detection for ALDH2 genotyping based on multiplex ligation probe amplification (MLPA) and lateral flow assay

多重连接依赖探针扩增 多路复用 SNP基因分型 基因分型 分子反转探针 高分辨率熔体 单核苷酸多态性 桑格测序 计算生物学 SNP公司 基因型 生物 遗传学 DNA测序 基因 外显子
作者
Dan Yin,Xiaolan Li,Li Mai,Ruxin Wang,Sitian Tang,Liyi Hu
出处
期刊:Microchemical Journal [Elsevier]
卷期号:194: 109329-109329 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.microc.2023.109329
摘要

Current techniques for single nucleotide polymorphism (SNP) detection require laborious experimental procedures, expensive and sophisticated instruments, as well as complex data analysis, which make it difficult to meet the demand for routine clinical laboratories or point of care testing (POCT). In this study, the authors propose a reliable and cost-effective method by integrating multiplex ligation probe amplification (MLPA) and gold nanoparticles (AuNPs)-based lateral flow assay (LFA) for visual detection of the ALDH2 gene rs671(G > A) polymorphism. The genotyping result can be easily observed with the naked eye within 5–10 min after loading the MLPA products on the LFA device. This system demonstrates high sensitivity with LOD down to 1 ng, meeting the requirement in clinical diagnostic. Furthermore, this method has been implemented in clinical practices to identify the genotypes of the ALDH2 gene. The results obtained from the MLPA-LFA, Sanger sequencing, and high-resolution melting (HRM) curve analysis demonstrates a perfect agreement rate of 100%. Compared to conventional genotyping assays, this system exhibits the following advantages, including visual interpretation of results, minimal requirements for sophisticated instruments and highly skilled technicians, time efficiency, as well as low cost with a price approximately at 5 dollars. We believe that the MLPA-LFA system is a robust and versatile method with the potential to detect other SNPs related to disease susceptibility and risk, as well as drug metabolism and therapeutic effects.
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