Purple tea water extract blocks RANKL-induced osteoclastogenesis through modulation of Akt/GSK3β and Blimp1-Irf8 pathways

兰克尔 蛋白激酶B 细胞生物学 调制(音乐) 化学 PI3K/AKT/mTOR通路 癌症研究 信号转导 生物 生物化学 物理 受体 声学 激活剂(遗传学)
作者
Yuxin Zhang,Jing Wang,Chenxu Jing,Ming-Xue Zhou,Wenqi Jin,Xiuci Yan,Huanhuan Hou,Kai Shi,Wanchun Sun,Liwei Sun
出处
期刊:Food & Function [Royal Society of Chemistry]
卷期号:13 (17): 8850-8859 被引量:9
标识
DOI:10.1039/d2fo00780k
摘要

A number of studies demonstrated that some tea extracts exert inhibitory effects on osteoclastogenesis induced by receptor activator of nuclear factor κB ligand (RANKL). However, the effect of purple tea, a famous tea in China, on osteoclastogenesis remains unclear. In this study, a water-based purple tea extract (PTE) was found to suppress osteoclast formation, osteoclastic resorption pit area formation, and F-actin ring formation within RANKL-stimulated bone marrow macrophages (BMMs). Furthermore, our results demonstrated that PTE could inhibit expression of master transcription factors NFATc1 and c-Fos and their target genes DC-STAMP, Ctsk, and Atp6v0d2. Western blot analysis revealed that PTE treatment led to reduced RANKL-induced phosphorylation of Akt and GSK3β without altering transient activation of NF-κB and MAPKs (p38, JNK, ERK1/2) signaling. In addition, the results demonstrated that PTE treatment of RANKL-stimulated BMMs could down-regulate Blimp1 expression and up-regulate Irf8 expression. In summary, these results suggest that PTE treatment of RANKL-stimulated BMMs inhibited osteoclast differentiation via modulation of Blimp1-Irf8 and Akt/GSK3β signaling pathways. Aligning with our in vitro results, in vivo PTE administration ameliorated bone loss in LPS-treated mice. Taken together, the results presented in this work suggest that PTE treatment possesses anti-osteolytic activity.
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