Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) enhances cAMP production in human TDAG8-expressing cells

乙二胺四乙酸 EGTA公司 螯合作用 化学 受体 细胞外 生物化学 分子生物学 细胞生物学 生物 有机化学
作者
Masahito Deai,Rin Oya,Naosi Saso,Asahi Tanaka,Izumi Uchida,Yuta Miyake,Ryo Tachihara,Miku Otsugu,Ayumi Mine,Kōichi Sato,Hideaki Tomura
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier BV]
卷期号:626: 15-20 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2022.07.110
摘要

Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) is a chelating agent that binds tightly to metal ions. We found that cAMP response element (CRE)-driven promoter activity by protons was enhanced by EDTA in human T-cell death-associated gene 8 (TDAG8)-overexpressed HEK293T cells. The enhancing action by EDTA was also detected by proton-induced cAMP production that is located upstream from the CRE-driven promoter activity even at physiological proton concentration pH7.4. The proton-induced CRE-driven promoter activity was not enhanced by other chelating agents, ethylene glycol tetraacetic acid (EGTA) and sodium citrate. The enhanced CRE-driven promoter activity by EDTA was not attenuated by increasing the extracellular calcium ion concentration. These results indicate that the EDTA-enhancing action may not be due to its chelating action but might rather be another EDTA-specific effect. Enhanced cAMP production by EDTA was also detected in a human leukemia cell line HL-60, in which TDAG8 and OGR1 (ovarian cancer G-protein-coupled receptor 1) were endogenously expressed, suggesting that the medical use of EDTA would influence the physiological and pathophysiological functions of hematopoietic cells.
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