PFKFB2 Inhibits Ferroptosis in Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury Through Adenosine Monophosphate–Activated Protein Kinase Activation

安普克 蛋白激酶A 腺苷 再灌注损伤 AMP活化蛋白激酶 一磷酸腺苷 化学 激酶 调节器 缺血 活性氧 环磷酸腺苷 细胞生物学 药理学 内科学 生物 医学 生物化学 受体 基因
作者
Caihua Fu,Shengbo Yu,Zhiquan Liu,Jiayu Wang,Ping Liu,Guohai Su
出处
期刊:Journal of Cardiovascular Pharmacology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:82 (2): 128-137 被引量:15
标识
DOI:10.1097/fjc.0000000000001437
摘要

Six-phosphofructo-2-kinase/fructose-2, 6-bisphosphatase 2 (PFKFB2) is a key regulator of glycolytic enzyme. This study identified whether PFKFB2 can regulate myocardial ferroptosis in ischemia/reperfusion (I/R) injury. Mice myocardial (I/R) injury and H9c2 cells oxygen-glucose deprivation/reperfusion (OGD/R) models were established. PFKFB2 expression was enhanced in I/R mice and OGD/R H9c2 cells. Overexpression of PFKFB2 improves heart function in I/R mice. Overexpression of PFKFB2 inhibits I/R and OGD/R-induced ferroptosis in mice and H9c2 cells. Mechanistically, overexpression of PFKFB2 activates the adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). AMPK inhibitor compound C reverses effect of PFKFB2 overexpression in reducing ferroptosis under OGD/R treatment. In conclusion, PFKFB2 protects hearts against I/R-induced ferroptosis through activation of the AMPK signaling pathway.
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