Cardiomyocyte-specific knockout of ADAM17 alleviates doxorubicin-induced cardiomyopathy via inhibiting TNFα–TRAF3–TAK1–MAPK axis

阿霉素 细胞凋亡 基因敲除 癌症研究 下调和上调 肿瘤坏死因子α 心肌病 医学 药理学 生物 内科学 心力衰竭 化疗 生物化学 基因
作者
Lin Xie,Fei Xue,Cheng Cheng,Wenhai Sui,Jie Zhang,Linlin Meng,Yue Lu,Wenjing Xiong,Peili Bu,Feng Xu,Xiaoyan Yu,Bo Xi,Lin Zhong,Jian-Min Yang,Cheng Zhang,Yun Zhang
出处
期刊:Signal Transduction and Targeted Therapy [Springer Nature]
卷期号:9 (1) 被引量:1
标识
DOI:10.1038/s41392-024-01977-z
摘要

The pathogenesis of doxorubicin-induced cardiomyopathy remains unclear. This study was carried out to test our hypothesis that ADAM17 aggravates cardiomyocyte apoptosis induced by doxorubicin and inhibition of ADAM17 may ameliorate doxorubicin-induced cardiomyopathy. C57BL/6J mice were intraperitoneally injected with a cumulative dose of doxorubicin to induce cardiomyopathy. Cardiomyocyte-specific ADAM17-knockout (A17
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