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Correlation Between the Fractional Amplitude of Low-Frequency Fluctuation and Cognitive Defects in Alzheimer’s Disease

楔前 静息状态功能磁共振成像 听力学 认知 额上回 心理学 功能磁共振成像 神经科学 内科学 缘上回 顶叶下小叶 认知功能衰退 生物标志物 医学 心脏病学 痴呆 疾病 化学 生物化学
作者
Xuemei Zhang,Jie You,Qun Qao,Xinyang Qi,Jingping Shi,Junrong Li,Xuemei Zhang,Jie You,Qun Qao,Xinyang Qi,Jingping Shi,Junrong Li
出处
期刊:Journal of Alzheimer's Disease [IOS Press]
卷期号:101 (2): 577-587 被引量:2
标识
DOI:10.3233/jad-231040
摘要

Background: The fractional amplitude of low-frequency fluctuations (fALFFs) can detect spontaneous brain activity. However, the association between abnormal brain activity and cognitive function, amyloid protein (Aβ), and emotion in Alzheimer’s disease (AD) patients remains unclear. Objective: This study aimed to survey alterations in fALFF in different frequency bands and the relationship between abnormal brain activity, depressive mood, and cognitive function to determine the potential mechanism of AD. Methods: We enrolled 34 AD patients and 32 healthy controls (HC). All the participants underwent resting-state magnetic resonance imaging, and slow-4 and slow-5 fALFF values were measured. Subsequently, the study determined the correlation of abnormal brain activity with mood and cognitive function scores. Results: AD patients revealed altered mfALFF values in the slow-5 and slow-4 bands. In the slow-4 band, the altered mfALFF regions were the right cerebellar crus I, right inferior frontal orbital gyrus (IFOG), right supramarginal gyrus, right precuneus, angular gyrus, and left middle cingulate gyrus. Elevated mfALFF values in the right IFOG were negatively associated with Montreal Cognitive Assessment scores, Boston Naming Test, and Aβ 1–42 levels. The mfALFF value of the AD group was lower than the HC group in the slow-5 band, primarily within the right inferior parietal lobule and right precuneus. Conclusions: Altered mfALFF values in AD patients are linked with cognitive dysfunction. Compared with HCs, Aβ 1–42 levels in AD patients are related to abnormal IFOG activity. Therefore, mfALFF could be a potential biomarker of AD.
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