Single-Cell Joint Profiling of Open Chromatin and Transcriptome by Paired-Seq

染色质 计算生物学 转录组 生物 DNA 芯片排序 基因 遗传学 基因表达 染色质重塑
作者
Chenxu Zhu,Zhaoning Wang,Bing Ren
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:2611: 155-185
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-2899-7_10
摘要

Simultaneous detection of chromatin accessibility and transcription from the same cells promises to greatly facilitate the dissection of cell-type-specific gene regulatory programs in complex tissues. Paired-seq enables joint analysis of open chromatin and nuclear transcriptome from up to a million cells in parallel. It achieves ultra-high-throughput single-cell multiomics with the use of a combinatorial barcoding strategy involving sequential ligation of multiplexed DNA barcodes to chromatin DNA fragments and reverse transcription products, followed by high-throughput DNA sequencing of the resulting DNA libraries and deconvolution of single-cell multiomic maps based on cell-specific barcodes.
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