A randomized, double-blind phase III study to demonstrate the clinical similarity of biosimilar SCT630 to reference adalimumab in Chinese patients with moderate to severe plaque psoriasis

阿达木单抗 银屑病面积及严重程度指数 医学 免疫原性 临床终点 银屑病 内科学 不利影响 随机对照试验 皮肤病科 胃肠病学 免疫学 抗体 疾病
作者
Yu Chen,Furen Zhang,Yangfeng Ding,Yumei Li,Yuwei Zhao,Jun Gu,Shuangshuang Guo,Weili Pan,Hongzhong Jin,Qing Sun,Xiaojing Kang,Qinping Yang,Xian Jiang,Zhiqiang Song,Qianjin Lu,Xiaowen Pang,Yehong Kuang,Di Deng,Yuzhen Li,Chunlei Zhang,Juan Tao,Liangzhi Xie,Yan Wang,Jieying Wang,Gang Wang
出处
期刊:International Immunopharmacology [Elsevier]
卷期号:112: 109248-109248 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.intimp.2022.109248
摘要

This phase III study aimed to compare the efficacy, safety, and immunogenicity of SCT630 with the reference adalimumab.A total of 367 Chinese patients with moderate-to-severe plaque psoriasis were randomly assigned to receive 80 mg of SCT630 or adalimumab subcutaneously at week 1, 40 mg at week 2, then 40 mg biweekly. At week 16, those with 50 % or more improvement in psoriasis area and severity index (PASI) were eligible to enter an extension period up to week 52. Patients on SCT630 continued the same treatment, whereas patients receiving adalimumab were re-randomized at a ratio of 1:1 to adalimumab or SCT630 group. The primary endpoint was percentage improvement in PASI at week 16. Other endpoints included PASI 50/75/90/100, Physician's Global Assessment, Dermatology Life Quality Index, safety, and immunogenicity.PASI improvement at week 16 was 85.07 % for SCT630 and 84.82 % for adalimumab. The mean difference (3.10 %, 95 % CI: -1.875 %, 8.066 %) was within the equivalence interval. Other efficacy endpoints, safety and immunogenicity profiles were similar across the two groups. There were no safety or immunogenicity difference between switched/continued groups.This phase III study demonstrated the equivalences in efficacy, safety and immunogenicity of SCT630 to adalimumab in patients with moderate to severe psoriasis.
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