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Facile synthesis of N-doped TiO2 nanoparticles caged in MIL-100(Fe) for photocatalytic degradation of organic dyes under visible light irradiation

光催化 罗丹明B 可见光谱 光化学 亚甲蓝 纳米颗粒 X射线光电子能谱 材料科学 纳米材料 化学工程 核化学 化学 催化作用 纳米技术 光电子学 有机化学 工程类
作者
Jie Huang,Haiyan Song,Chunxia Chen,Yi Yang,Ningdi Xu,Xinzhen Ji,Chunyu Li,Jiancheng You
出处
期刊:Journal of environmental chemical engineering [Elsevier BV]
卷期号:5 (3): 2579-2585 被引量:100
标识
DOI:10.1016/j.jece.2017.05.012
摘要

A metal-organic frameworks (MOFs) matrix of MIL-100(Fe) loading N-doped TiO2 (N-TiO2) nanoparticles as a novel photocatalyst was successfully synthesized by a facile two-step strategy including preparation of neutral N-TiO2 sol and caging N-TiO2 nanoparticles. The as-synthesized samples were characterized by a series of techniques including XRD, ICP, BET, UV–vis, XPS and TEM. Photocatalytic activity of the samples was assessed based on degradation of methylene blue or rhodamine B dye in model wastewater under visible-light irradiation. The as-synthesized samples essentially maintain the typical MOFs structure and porous property of MIL-100(Fe), which exhibits well confinement effect on TiO2 nanoparticles. A significant finding is that the quantum dots-like N-TiO2 nanoparticles (<2 nm) with an appropriate mass percentage of 32% highly disperse in cages of MIL-100(Fe) with 1.9 nm of pore size and obtain narrowed band gap. But agglomeration of N-TiO2 nanoparticles occurs as TiO2 content increases to 50%. Meanwhile, nitrogen atoms are successfully incorporated into the TiO2 lattice. The optimal catalyst obtains 99.1% and 93.5% of final removal rate, respectively for methylene blue and rhodamine B, presenting the enhanced photocatalytic performance by comparison with the pure MIL-100(Fe). The composite exhibits more excellent sedimentation efficiency and reusability than pure N-TiO2. A possible mechanism of the photocatalysis process is presented in detail.
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