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Reactions of dilithiobutadienes with monochlorosilanes: Observation of facile loss of organic groups from silicon

氯硅烷 化学 硅烷 硅烷 有机化学 俘获 有机合成 高分子化学 药物化学 催化作用 生态学 生物
作者
Paul F. Hudrlik,Dai Donghua,Anne M. Hudrlik
出处
期刊:Journal of Organometallic Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:691 (6): 1257-1264 被引量:49
标识
DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.11.068
摘要

Reactions of 1,4-dilithiobutadienes (from 1,4-diiodo-1,2,3,4-tetraethylbutadiene (1) and 2,2′-dibromobiphenyl (7) with t-BuLi) with Me3SiCl gave siloles (3 and 9a) as the major products. No evidence for a disilylated butadiene was obtained. Use of higher molecular weight chlorosilanes ((allyl)Me2SiCl, BnMe2SiCl, and PhMe2SiCl) with dibromide 7 gave dimethylsilole 9a and a silane (10a, 10b, or 10c) resulting from trapping of the organic group by the chlorosilane.
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