Antigen targeting to dendritic cells elicits long-lived T cell help for antibody responses

抗原 免疫学 生物 免疫系统 约氏疟原虫 抗体 卵清蛋白 佐剂 T细胞 CD40 B细胞 体液免疫 细胞毒性T细胞 生物化学 恶性疟原虫 体外 寄生虫血症 疟疾
作者
Silvia Beatriz Boscardin,Julius Clemence R. Hafalla,Revati F. Masilamani,Alice O. Kamphorst,Henry Zebroski,Urvashi Rai,Alexandre Morrot,Fidel Zavala,Ralph M. Steinman,Ruth S. Nussenzweig,Michel C. Nussenzweig
出处
期刊:Journal of Experimental Medicine [Rockefeller University Press]
卷期号:203 (3): 599-606 被引量:266
标识
DOI:10.1084/jem.20051639
摘要

Resistance to several prevalent infectious diseases requires both cellular and humoral immune responses. T cell immunity is initiated by mature dendritic cells (DCs) in lymphoid organs, whereas humoral responses to most antigens require further collaboration between primed, antigen-specific helper T cells and naive or memory B cells. To determine whether antigens delivered to DCs in lymphoid organs induce T cell help for antibody responses, we targeted a carrier protein, ovalbumin (OVA), to DCs in the presence of a maturation stimulus and assayed for antibodies to a hapten, (4-hydroxy-3-nitrophenyl) acetyl (NP), after boosting with OVA-NP. A single DC-targeted immunization elicited long-lived T cell helper responses to the carrier protein, leading to large numbers of antibody-secreting cells and high titers of high-affinity antihapten immunoglobulin Gs. Small doses of DC-targeted OVA induced higher titers and a broader spectrum of anti-NP antibody isotypes than large doses of OVA in alum adjuvant. Similar results were obtained when the circumsporozoite protein of Plasmodium yoelii was delivered to DCs. We conclude that antigen targeting to DCs combined with a maturation stimulus produces broad-based and long-lived T cell help for humoral immune responses.
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