Expression profiling of metalloproteinases and their inhibitors in cartilage

MMP1型 时间1 阿达姆斯 软骨 基质金属蛋白酶 MMP2型 MMP3型 基因表达 金属蛋白酶 基因 骨关节炎 基因表达谱 软骨细胞 聚蛋白多糖酶 MMP9公司 分子生物学 病理 医学 生物 内科学 关节软骨 遗传学 下调和上调 解剖 血栓反应素 替代医学
作者
Lara Kevorkian,David A. Young,Clare Darrah,Simon Donell,Lee Shepstone,Sarah Porter,Sarah Brockbank,Dylan R. Edwards,Andrew E. Parker,Ian M. Clark
出处
期刊:Arthritis & Rheumatism [Wiley]
卷期号:50 (1): 131-141 被引量:400
标识
DOI:10.1002/art.11433
摘要

Abstract Objective To profile the expression of all known members of the matrix metalloproteinase (MMP), ADAMTS, and tissue inhibitor of metalloproteinases (TIMP) gene families in normal cartilage and cartilage from patients with osteoarthritis (OA). Methods Human cartilage was obtained from femoral heads at joint replacement for OA or following fracture to the femoral neck. Total RNA was purified, and gene expression was assayed using quantitative real‐time polymerase chain reaction. Results Several members of the above gene families were regulated in OA. Genes that showed increased expression in OA were MMP13 , MMP28 , and ADAMTS16 (all at P < 0.001), MMP9 , MMP16 , ADAMTS2 , and ADAMTS14 (all at P < 0.01), and MMP2 , TIMP3 , and ADAMTS12 (all at P < 0.05). Genes with decreased expression in OA were MMP1 , MMP3 , and ADAMTS1 (all at P < 0.001), MMP10 , TIMP1 , and ADAMTS9 (all at P < 0.01), and TIMP4 , ADAMTS5 , and ADAMTS15 (all at P < 0.05). Correlation analysis revealed that groups of genes across the gene families were coexpressed in cartilage. Conclusion This is the first comprehensive expression profile of all known MMP, ADAMTS, and TIMP genes in cartilage. Elucidation of patterns of expression provides a foundation with which to understand mechanisms of gene regulation in OA and potentially to refine the specificity of antiproteolytic therapies.
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