Interferon-Regulatory Factor 4 Is Essential for the Developmental Program of T Helper 9 Cells

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作者
Valérie Staudt,Evita Bothur,Matthias Klein,Karen Lingnau,Sebastian Reuter,Nadine Baumgart,Bastian Gerlitzki,Markus Hoffmann,Alexander Ulges,Christian Taube,Nina Dehzad,Marc A. Becker,Michael Stassen,Andrea Steinborn,Michael Lohoff,Hansjörg Schild,Edgar Schmitt,Tobias Bopp
出处
期刊:Immunity [Elsevier]
卷期号:33 (2): 192-202 被引量:501
标识
DOI:10.1016/j.immuni.2010.07.014
摘要

Interferon-regulatory factor 4 (IRF4) is essential for the development of T helper 2 (Th2) and Th17 cells. Herein, we report that IRF4 is also crucial for the development and function of an interleukin-9 (IL-9)-producing CD4+ T cell subset designated Th9. IRF4-deficient CD4+ T cells failed to develop into IL-9-producing Th9 cells, and IRF4-specific siRNA inhibited IL-9 production in wild-type CD4+ T cells. Chromatin-immunoprecipitation (ChIP) analyses revealed direct IRF4 binding to the Il9 promoter in Th9 cells. In a Th9-dependent asthma model, neutralization of IL-9 substantially ameliorated asthma symptoms. The relevance of these findings is emphasized by the fact that the induction of IL-9 production also occurs in human CD4+ T cells accompanied by the upregulation of IRF4. Our data clearly demonstrate the central function of IRF4 in the development of Th9 cells and underline the contribution of this T helper cell subset to the pathogenesis of asthma.

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