The Hippo–YAP pathway: new connections between regulation of organ size and cancer

河马信号通路 生物 细胞生物学 转录因子 癌变 信号转导 激酶 磷酸化 抑制器 癌基因 癌症 遗传学 细胞周期 基因
作者
Bin Zhao,Qun-Ying Lei,Kun‐Liang Guan
出处
期刊:Current Opinion in Cell Biology [Elsevier]
卷期号:20 (6): 638-646 被引量:394
标识
DOI:10.1016/j.ceb.2008.10.001
摘要

The control of organ size is a basic biological question. In the past several years, the Hippo signaling pathway has been delineated and shown to be crucial in control of organ size in both Drosophila and mammals. Acting downstream of the Hippo pathway is the Yki/YAP/TAZ transcription co-activators. In mammalian cells, the Hippo pathway kinase cascade inhibits YAP and its paralog TAZ by phosphorylation and promotion of their cytoplasmic localization. The TEAD family transcription factors have recently been identified as evolutionarily conserved key mediators of YAP biological functions. yap is a candidate oncogene, and several other components of the Hippo pathway are tumor suppressors. Dysregulation of the Hippo pathway contributes to the loss of contact inhibition observed in cancer cells. Therefore, the Hippo-YAP pathway connects the regulation of organ size and tumorigenesis.
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