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Effect of K/Zr co-doping on the elevated electrochemical performance of Na3V2(PO4)3/C cathode material for sodium ion batteries

电化学 兴奋剂 材料科学 离子半径 阴极 晶体结构 X射线光电子能谱 化学工程 离子键合 离子 电极 化学 结晶学 冶金 光电子学 物理化学 有机化学 工程类
作者
Jiahao Li,Jun Cheng,Yanjun Chen,Chao Wang,Li Guo
出处
期刊:Ionics [Springer Science+Business Media]
卷期号:27 (1): 181-190 被引量:44
标识
DOI:10.1007/s11581-020-03791-3
摘要

The Na3V2(PO4)3 (NVP) and its binary-doped Na2.96K0.04V2-xZr(3/4)x(PO4)3/C are prepared by a facile solid-phase method. The crystal structure, morphological characteristics, and electrochemical properties are analyzed by XRD, XPS, SEM, and electrochemical tests. The results reveal that K+ and Zr4+ have been successfully doped into NVP system without damaging the original structure. The co-doping strategy can broaden the channels of Na+ migration to facilitate the ionic conductivities. Meanwhile, it is beneficial to stabilizing the crystal structure effectively by introducing the K+ and Zr4+ with larger ionic radius. All the electrochemical properties of co-doped system are better than that of NVP, resulting from the lager channel for Na+ diffusion and enhanced intrinsic electrical conductivities by co-doping. Notably, Na2.96K0.04V1.93Zr0.0525(PO4)3/C exhibits the best electrochemical performance. It delivers a high discharge capacity of 107.3 mAh g−1 at 0.1 C; it remains 92.3 mAh g−1 after 400 cycles at 2 C, corresponding to the capacity retention of 92.02%; it still maintains 100.0 mAh g−1 even at 10 C rate.
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