Facile synthesis of self-healing and layered sodium alginate/polyacrylamide hydrogel promoted by dynamic hydrogen bond

海藻酸钠 聚丙烯酰胺 自愈 极限抗拉强度 氢键 多孔性 自愈水凝胶 化学 微观结构 化学工程 复合材料 高分子化学 聚合物 材料科学 有机化学 分子 工程类 医学 替代医学 病理 冶金
作者
Dingwei Zhao,Mi Feng,Ling Zhang,Bin He,Xinyan Chen,Jian Sun
出处
期刊:Carbohydrate Polymers [Elsevier BV]
卷期号:256: 117580-117580 被引量:267
标识
DOI:10.1016/j.carbpol.2020.117580
摘要

Hydrogels are widely used in many fields but generally suffer from low mechanical strength and poor self-healing performance. Here, a novel and facile method was developed to prepare a semi-interpenetrating polymer network (semi-IPN) hydrogel with layered structure and improved properties based on sodium alginate (SA) and polyacrylamide (PAM). Systematic characterizations revealed a formation mechanism of layered structure via hydrogen bonds (HBs) promoted self-assembly of SA in the porous PAM matrix. Also, HBs can also display a key role in enhancing self-healing of the hydrogel, by which the hydrogel possesses a self-healing capacity of 99 % with sprayed by a few of water. Moreover, the layered semi-IPN structure makes the tensile strength of PAMSA hydrogel reach 266 kPa. The fabricated PAMSA hydrogel with layered microstructure containing SA provides a protocol to broaden the functionality and variety of the hydrogels.
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