The histone H3-H4 tetramer is a copper reductase enzyme

化学 生物化学 染色质 组蛋白 四聚体 生物 细胞生物学 DNA
作者
Narsis Attar,Oscar A. Campos,Maria Vogelauer,Chen Cheng,Yong Xue,Stefan Schmollinger,Łukasz Salwiński,Nathan V. Mallipeddi,Brandon A. Boone,Linda Yen,Sichen Yang,Shannon Zikovich,Jade Dardine,Michael Carey,Sabeeha Merchant,Siavash K. Kurdistani
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:369 (6499): 59-64 被引量:92
标识
DOI:10.1126/science.aba8740
摘要

Enzymatic activity of histones Eukaryotic histones serve as structural elements to package DNA. However, they contain a copper-binding site for which the biological relevance is unknown. Copper homeostasis is critical for several fundamental eukaryotic processes, including mitochondrial respiration. Attar et al. hypothesized that histones may play a critical role in cellular copper utilization (see the Perspective by Rudolph and Luger). Using a multifaceted approach ranging from in vitro biochemistry to in vivo genetic and molecular analyses, they found that the histone H3-H4 tetramer is an oxidoreductase enzyme that catalyzes reduction of cupric ions, thereby providing biologically usable cuprous ions for various cellular processes. This work opens a new front for chromatin biology, with implications for eukaryotic evolution and human biology and disease. Science , this issue p. 59 ; see also p. 33
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