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Fast pyrolysis bio-oil from lignocellulosic biomass for the development of bio-based cyanate esters and cross-linked networks

氰酸酯 傅里叶变换红外光谱 双酚A 双酚 材料科学 产量(工程) 木质纤维素生物量 氰酸盐 有机化学 热解 化学 核化学 高分子化学 木质素 化学工程 复合材料 环氧树脂 工程类
作者
Mehul Barde,Charles W. Edmunds,Nicole Labbé,Marı́a L. Auad
出处
期刊:High Performance Polymers [SAGE Publishing]
卷期号:31 (9-10): 1140-1152 被引量:10
标识
DOI:10.1177/0954008319829517
摘要

Fast pyrolysis of pine wood was carried out to yield a liquid bio-oil mixture that was separated into organic and aqueous phases. The organic phase (ORG-bio-oil) was characterized by gas chromatography–mass spectroscopy, 31 P-nuclear magnetic resonance spectroscopy, and Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. It was further used as a raw material for producing a mixture of biphenolic compounds (ORG-biphenol). ORG-bio-oil, ORG-biphenol, and bisphenol-A were reacted with cyanogen bromide to yield cyanate ester monomers. Cyanate esters were characterized using FTIR spectroscopy and were thermally cross-linked to develop thermoset materials. Thermomechanical properties of cross-linked cyanate esters were assessed using dynamic mechanical analysis and compared with those of cross-linked bisphenol-A-based cyanate ester. ORG-biphenol cyanate ester was observed to have a superior glass transition temperature (350–380°C) as compared to bisphenol-A cyanate ester (190–220°C). Cyanate esters derived from bio-oil have the potential to be a sustainable alternative to the bisphenol-A-derived analog.
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