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Preparation and characterization of high initial bonding strength reactive hot melt polyurethane adhesive derived from phthalate polyester polyols

材料科学 三羟甲基丙烷 二甘醇 聚氨酯 乙二醇 热稳定性 聚酯纤维 胶粘剂 高分子化学 多元醇 邻苯二甲酸酐 玻璃化转变 化学工程 复合材料 聚合物 有机化学 催化作用 化学 工程类 图层(电子)
作者
Yan Qi,Lin Zhao,Xing Lin,Cheng Fang
出处
期刊:Journal of Adhesion Science and Technology [Informa]
卷期号:32 (20): 2282-2297 被引量:13
标识
DOI:10.1080/01694243.2018.1471841
摘要

A series of phthalate polyester polyols (PEs) were synthesized via a polycondensation reaction with phthalic anhydride (PA) and different glycols, such as neopentyl glycol (NPG), ethylene glycol (EG), diethylene glycol (DEG), 2-methy-1,3-propanediol (MPO), 1,4-butylene glycol (1,4-BDO) and trimethylolpropane (TMP). Reactive hot melt polyurethane adhesive (HMPUR) with high initial bonding strength was then prepared by poly(propylene glycol) 2000 (PPG-2000), Dynacoll 7360 with these resultant PEs. Effects of different glycols on the glass transition temperature (Tg) and viscosity of the PEs were investigated. Besides, influences of these resultant PEs on the water resistance, bonding strength, thermal stability and surface morphology of the HMPUR were further discussed. The experimental results showed that Tg and viscosity of the PEs decreased with the increase of the chain flexibility of diols. The initial bonding strength of the HMPUR increased with the increase of Tg of the PEs. The hydrogen bonds and cross-linking structure of the HMPUR will also lead to the increase of the bonding strength. In addition, the water resistance of HMPUR was improved by the cross-linking structure and lateral methyl groups of the PEs, while the thermal stability changed little. The surface morphology of the HMPUR showed that all samples have two phase structures and the HMPUR based on DEG and 1,4-BDO exhibited weak phase separation.

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