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Acquired autoantibodies to coagulation factors

自身抗体 凝结 免疫学 抗体 纤维蛋白原 凝血因子 医学 抗原 因子IX 因素七 蛋白质S 内科学 蛋白质C
作者
B. Gail Macik,P. Crow
出处
期刊:Current Opinion in Hematology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:6 (5): 323-328 被引量:14
标识
DOI:10.1097/00062752-199909000-00009
摘要

Acquired coagulation factor antibodies are either alloantibodies or autoantibodies. Alloantibodies are formed when the body reacts to an external antigen. Commonly, alloantibodies arise when a patient who has a congenital clotting factor deficiency is infused with a blood product. Alternately, patients exposed to a coagulation protein from a different species may develop alloantibodies to the animal protein that cross-reacts with their own protein. On the other hand, autoantibodies develop spontaneously in people without pre-existing factor deficiencies and without exposure to an external antigen. These antibodies may neutralize function of a clotting factor, promote rapid clearance of a clotting factor from the blood, or alter the clotting factor in such a way that the protein-antibody complex acquires a unique function. This review focuses on recent reports of autoantibodies directed against fibrinogen, prothrombin, factor V, factor VII, factor X, and von Willebrand factor, in which these various activities of autoantibodies are illustrated.

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