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Transcriptome landscape of Mycoplasma synoviae when exposed to chicken cells

生物 滑膜支原体 转录组 基因 小桶 RNA序列 遗传学 支原体 基因表达 基因组 微生物学 核糖核酸 DNA微阵列 下调和上调 跨膜蛋白 抄写(语言学) RNA提取 逆转录酶 微阵列 基因表达谱 抑制消减杂交 分子生物学 非翻译区 软体动物 基因表达调控 膜蛋白 深度测序 细胞生物学 GenBank公司 微阵列分析技术
作者
Duoduo Si,Shijun Bao,Lei Guo,Fan Yang,Shenghu null He,Jidong Li
出处
期刊:BMC Genomics [BioMed Central]
标识
DOI:10.1186/s12864-026-12748-1
摘要

Mycoplasma synoviae infection in chickens is associated with development of synovitis and arthritis, leading to a decline in poultry production and significant economic repercussions. However, the mechanism of this infection remains imperfectly known. Prokaryotic transcriptome sequencing was used to identify differentially expressed genes (DEGs) in M. synoviae when exposed to mixed cultures of chicken macrophages and chicken embryo fibroblast cells, as well as M. synoviae cultured in vitro. Of 416 DEGs, 262 are upregulated and 122 are downregulated. Ten DEGs were randomly selected and subjected to verification through quantitative reverse transcriptase PCR. The upregulated DEGs exhibited significant enrichment in various Gene Ontology (GO) terms, notably transmembrane transport, transporter activity, and membrane protein complex. Additionally, these DEGs were enriched in Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathways, including ABC transporters, quorum sensing, aminoacyl-tRNA biosynthesis, DNA replication, and the bacterial secretion system. The 5’ untranslated region, transcription starting point and noncoding small RNA (sRNA) were also revealed, thirty-one upregulated genes were predicted to interact with sRNA NZ_CP011096_predRNA9. These findings revealed the expression of M. synoviae transcripts when exposed, which beneficial for the treatment of M. synoviae’s target proteins study, will also help to enhance understanding of mechanisms underlying M. synoviae infection.
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