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Polyol-based deep eutectic solvents: betaine versus choline chloride

甜菜碱 氯化胆碱 共晶体系 化学 胆碱 相图 相(物质) 沸腾 熔点下降 热力学 无机化学 氯化物 沸点 融合 熔点 有机化学 熔化温度 化学工程 色谱法
作者
Gabriel Teixeira,Dinis O. Abranches,Gangqiang Yu,Christoph Held,Luís M. N. B. F. Santos,Olga Ferreira,João A. P. Coutinho
出处
期刊:Physical Chemistry Chemical Physics [Royal Society of Chemistry]
卷期号:28 (21): 13153-13163 被引量:2
标识
DOI:10.1039/d6cp00104a
摘要

-erythritol, xylitol, or sorbitol) were studied across the entire composition range. Experimental measurements of the phase diagrams were limited by the thermal degradation of betaine and by the boiling points or high viscosities of some polyols. Overall, betaine exhibited negative deviations from ideality, while most polyols displayed near-ideal behaviour. COSMO-RS, a thermodynamic model, satisfactorily predicts these deviations from ideality and the observed phase behaviour. Mixtures of betaine and polyols yielded a narrower liquid-phase window for room-temperature applications than the corresponding choline chloride systems. The cross-association of betaine with polyols is more favourable than its self-association, and stronger interactions between the polyols and betaine than with choline chloride are expected, leading to more negative deviations; thus, the smaller melting temperature depression must result from a higher enthalpy of fusion of betaine than that of choline chloride.
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