Genome-wide meta-analysis identifies five new susceptibility loci for cutaneous malignant melanoma

生物 全基因组关联研究 表达数量性状基因座 单核苷酸多态性 遗传学 基因座(遗传学) 遗传关联 数量性状位点 荟萃分析 基因组 遗传建筑学 黑色素瘤 基因 计算生物学 基因型 病理 医学
作者
Matthew H. Law,D. Timothy Bishop,Jeffrey E. Lee,Myriam Brossard,Nicholas G. Martin,Eric K. Moses,Fengju Song,Jennifer H. Barrett,Rajiv Kumar,Douglas F. Easton,Paul D.P. Pharoah,Anthony J. Swerdlow,Katerina Kypreou,John Taylor,Mark Harland,Juliette A. Randerson‐Moor,Lars A. Akslen,Per Arne Andresen,Marie-Françoise Avril,Esther Azizi
出处
期刊:Nature Genetics [Springer Nature]
卷期号:47 (9): 987-995 被引量:238
标识
DOI:10.1038/ng.3373
摘要

Thirteen common susceptibility loci have been reproducibly associated with cutaneous malignant melanoma (CMM). We report the results of an international 2-stage meta-analysis of CMM genome-wide association studies (GWAS). This meta-analysis combines 11 GWAS (5 previously unpublished) and a further three stage 2 data sets, totaling 15,990 CMM cases and 26,409 controls. Five loci not previously associated with CMM risk reached genome-wide significance (P < 5 × 10(-8)), as did 2 previously reported but unreplicated loci and all 13 established loci. Newly associated SNPs fall within putative melanocyte regulatory elements, and bioinformatic and expression quantitative trait locus (eQTL) data highlight candidate genes in the associated regions, including one involved in telomere biology.
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