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Drug discovery using iPS cells and in silico model

生物信息学 药物发现 计算生物学 药理学 医学 化学 生物 生物信息学 生物化学 基因
作者
Yuya Fujiwara,Yoshinori Yoshida
出处
期刊:Folia Pharmacologica Japonica [Japanese Pharmacological Society]
卷期号:160 (1): 13-17
标识
DOI:10.1254/fpj.24046
摘要

Human induced pluripotent stem cells derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs) can recapitulate the properties of human cardiomyocyte and exhibit disease phenotypes in vitro, attributable to their healthy- or patient-specific genetic backgrounds. Therefore, hiPSC-CMs are a crucial tool for developing therapeutic agents for cardiovascular diseases, and regenerative medicine using hiPSC-CMs is expected to be an alternative therapy to heart transplantation. Moreover, the development of organoid models has been advanced to replicate the complex structure of heart tissue in vitro, thereby effectively facilitating drug discovery. On the other hand, current methods for advancing drug discovery using hiPSC-CMs face limitations, including the difficulty of quantifying characteristics such as cell structure and predicting the risk and efficacy of candidate drug in clinical practice. In the field of regenerative medicine, challenges include quality control and the verification of safety of transplanted cells in human. In silico model, including artificial intelligence (AI) and simulation, have been developed in the field of drug discovery using hiPSC-CMs. These advancements encompass phenotype scoring via AI and risk prediction through simulations. This review outlines the current status and challenges of drug discovery using hiPSC-CMs and in silico model, based on the published reports.

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