Highly drug/target-tolerant neutralizing antibody (NAb) assay development through target-based drug depletion and drug-based NAb extraction for an anti-EGFR therapeutic monoclonal antibody

化学 药品 单克隆抗体 抗体 免疫原性 药物开发 药理学 免疫学 医学
作者
Rongrong Fu,Jin Xu,Qingcheng Guo,Tao Liu,Xinyi Su,Mengjiao Xu,Xiang Zhao,Fugui Wang,Lusha Ji,Weizhu Qian,Sheng Hou,Jun Li,Dapeng Zhang,Huaizu Guo,Huaizu Guo
出处
期刊:Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis [Elsevier BV]
卷期号:241: 116006-116006
标识
DOI:10.1016/j.jpba.2024.116006
摘要

The reduction of immunogenicity is fundamental for the development of biobetter Erbitux, given that the development of an immune response reduces treatment efficacy and may lead to potential side effects. One of the requirements for the clinical research of a Erbitux biobetter candidate (CMAB009) is to develop a neutralizing antibody (NAb) assay, and sufficient drug and target tolerance for the assay is necessary. Here, we describe the development of a competitive ligand binding (CLB) assay for CMAB009 with high drug and target tolerance through target-based drug depletion and drug-based NAb extraction, the integrated experimental strategy was implemented to simultaneously mitigate drug interference and enhance target tolerance. Following troubleshooting and optimization, the NAb assay was validated for clinical sample analysis with the sensitivity of 92 ng/mL, drug tolerance of 70 μg/mL and target tolerance of 798 ng/mL. The innovative drug depletion and NAb extraction achieved though the combination of drug and target beads would enable the development of reliable NAb assays for many other therapeutics that overcome drug and its target interference for more precise and sensitive NAb assessment.
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